前阵子看过一个电影,讲基因遗传的,内容大致是一位母亲有精神问题,有两个儿子,都没有问题。其中一个儿子生了一个男孩,出现了该精神问题,另一个儿子是医生,坚持不生,他知道生了孩子很可能是有问题的孩子。
当时我对这个问题很疑惑,为什么两个儿子不会得病呢?为什么他们的孩子的得病率又会很高呢?
研究一下遗传学
基因是每个人从父母得下来的遗传基本单元,DNA的讯息。排列在人体细胞内的46条染色体
46条染色体可分为23对,包括22对常染色体或者管理身体各种特征的染色体和另外一对是性染色体,决定个人的性别
1)常染色体隐性遗传
假设Dd为带基因,DD为正常,dd为不正常:Dd Dd->DD Dd(带基因) Dd(带基因) Dd(不正常)
父母每一个人都有一个因子不妥。需要两个基因后代才会显露特征。举例,两个RR就是正常,一个R一个r是带基因者,两个rr就不正常,如果父亲是一个R,一个r,父亲是带基因者,母亲又是一个R,一个r,又是带基因者,他的下一代有四分之一机会有隐性表现,即是说有两个不良的基因是会显示出来。
2)性染色体之隐性遗传
假设xX为带基因,XX,XY为正常,xY为不正常:XY Xx->XX Xx(带基因) Yx(不正常) YX
不正常之基因是在X染色体,每个男性只有一个X染色体,是由母亲方面传下来(XY),女性则有两个X染色体(XX),例如X,XX,或XY是正常的,而X其中一个X是带基因者,而男性只有一个 X,所以就表现不正常。
在性染色体之隐性遗传方面:例如母亲Xx是带基因者,而父亲XY是正常,儿子有一半机会是正常,一半机会是表现不正常,而女儿是正常,而另有一半机会是带基因者。
3)多重因子遗传
这类遗传表现出来的特征是由数个基因加上环境影响累积而成,他们的表现是和"基因共同率"有关连。
例如:同一双生儿,基因共同率是一,父母,兄弟姊妹,子女,基因共同率是1/2,祖父母,叔侄等,基因共同率是1/4,表亲基因共同率是1/8,这种遗传的复发机会通常是颇低的。病例: 裂唇或裂颚 (Cleft Lip or Palate) 和畸形足 (Club Foot)。
4)染色体异常
染色体是存在于细胞核内,而遗传基因则排列在染色体内。遗传因子决定每人的外型,身体的演变和功能,当细胞分裂时,我们用现代技术可以见到个别的染色体,例如当细胞分裂时,将细胞培殖后,然后再排列好。人类有 46 条(或 23 对 ) 染色体,其中22对是常染色体(Autosomes) 是决定人身体的特征和壹对性染色体(Sex Chromosome)。男性的性染色体是"XY",而女性的性染色体是"XX"。由于遗传物质的缺失,重复或重排,使正常的染色体组织发生变化而引致各种的先天性畸形。
5)常染色体显性遗传
只要有一个基因则会产生表现之特征
假设Dd为不正常,DD为正常:DD Dd->DD DD Dd(不正常) Dd(不正常)
例如两个DD是代表父亲方面,而侧边一个D一个d就是代表母亲方面,如母亲有一个不良的因子,遗传给儿女就有1/2机会,给下一代有不良的遗传,这叫做显性遗传。
写了半天,对那个电影的疑惑还是没有解决,有哪位明白的一起讨论一下
星期日, 十一月 26, 2006
从电影想到遗传学问题
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